- 01
供应商审核
在下大单之前，核查产能、工艺、管控与过往记录。
- 02
产前批准
样品与技术资料正式批准——这就是整批货的基准。
- 03
过程检验
生产过程中同步跟进，在纠偏成本还低的时候就纠正。
- 04
测试与文档
功能与合规测试，报告与照片随批次归档。
- 05
终检
按约定抽样方案，将成品批次与已批样品逐项核对。
- 06
监装
现场监督装柜，核对数量、包装与集装箱铅封。
不合格处理
整改、复检、书面放行。循环进行，直到批次达到约定标准。
可追溯性
按批次与环节留存证据，随时可调取。
放行装运
放行是一项有书面记录的动作——不是临时的口头决定。
同一套标准也适用于中国投资方在巴西采购时的巴西供应商。
关于质量的常见问题
批次不合格会怎么处理？
该批次被隔离，供应商收到附证据的报告。我们确定整改或换货，复检通过后才放行。存在未关闭的不合格项，一律不装运。
可追溯性是怎么做的？
每个环节都产生与批次绑定的证据：审核报告、已批样品、过程照片、测试报告与终检报告。任何一件已装运的货品都能回溯完整履历。
这套标准也用在巴西供应商上吗？
会。中国投资方在巴西采购时，同样的审核、检验与证据标准照样适用于巴西供应商。
验收标准由谁定？
标准在生产之前与你一起确定，连同抽样方案一并敲定。等货做完了再谈，是外贸里最贵的一场争论——所以我们提前谈。